1.方法選擇
總氮測(cè)定方法通常采用過(guò)硫酸鉀氧化,使有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}后,再以紫外法、偶氮比色法,以及離子色譜法或氣相分了吸收法進(jìn)行測(cè)定。
2.樣品保存
水樣采集后,用硫酸酸化到pH<2,在24h內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
過(guò)硫酸鉀氧化紫外分光光度法(GB-11849-89)
1.方法原理
在60℃以上的水溶液中過(guò)硫酸鉀按如下反應(yīng)式分解,生成氫離子和氧。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2
KHSO4→K-1+HSO4-
HSO4-→H++SO42-
加入氫氧化鈉用以中和氫離子,使過(guò)硫酸鉀分解*。
在120~124℃的堿性介質(zhì)條件下,壓過(guò)硫酸鉀作氧化劑,不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,同時(shí)將水樣中大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。而后,用紫外分光光度法分別于波長(zhǎng)220nm與275nm處測(cè)定其吸光度,按A=A220-2A275計(jì)算硝酸鹽氮的吸光度值,從而計(jì)算總氮的含量。其摩爾吸光系數(shù)為1.47×103L/(mol*cm).
2.干擾及消除
①水樣中含有六價(jià)鉻離子及三價(jià)鐵離子時(shí),可加入5%鹽酸羥胺溶液1 ~2ml以消除其對(duì)測(cè)定的影響。
②碘離子及溴離了對(duì)測(cè)定有干擾。測(cè)定20ug硝酸鹽氮時(shí),碘離子含量相對(duì)于總氮含量的0.2倍時(shí)無(wú)干擾;溴離子含量相對(duì)于總氮含量的3.4倍時(shí)無(wú)干擾。
③碳酸鹽及碳酸氫鹽對(duì)測(cè)定的影響,在加入一定量的鹽酸后可消除。
④硫酸鹽及氯化物對(duì)測(cè)定無(wú)影響。
3.方法的適用范圍
該法主要適用于湖泊、水庫(kù)、江河水中總氮的測(cè)定。方法檢測(cè)下限為0.05mg/L,上限為4mg/L.
4.儀器
①紫外分光光度計(jì)。
②壓力蒸汽消毒器或民用壓力鍋,壓力為1.1 ~1.3kg/cm2 ,相應(yīng)溫度為120~ 124℃。
③25ml具塞玻璃磨口比色管。
5.試劑
1)無(wú)氨水:每升水中加入0.1ml濃硫酸,蒸餾。收集餾出液于玻璃容器中或用新制備
的去離了水。
2) 20%氫氧化鈉溶液:稱取20g氫氧化鈉,溶于無(wú)氨水中,稀釋至100ml。
3)堿性過(guò)硫酸鉀溶液:稱取40g過(guò)硫酸鉀(K2S2O8),15g氫氧化鈉,溶于無(wú)氨水中,稀釋至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶?jī)?nèi),可貯存一周。
4)(1+9)鹽酸。
5)硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:
①標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取0.7218g經(jīng)105一110℃烘干4h的優(yōu)級(jí)純硝酸鉀(KNO3)溶于無(wú)氨水中,移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100ug硝酸鹽氮。加入2ml
CHCl?為保護(hù)劑,至少可穩(wěn)定6個(gè)月。
②硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液:將貯備液用無(wú)氨水稀釋10倍而得,此溶液每毫升含10ug硝酸鹽氮。
6.步驟
1)校準(zhǔn)曲線的繪制
①分別吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于25ml比色管中,用無(wú)氨水稀釋至10ml標(biāo)線。
②加入5ml堿性過(guò)硫酸鉀溶液,塞緊磨口塞,用紗布及紗繩裹緊管塞,以防迸濺出。
③將比色終置于壓力蒸汽消毒器中,加熱0.5h,放氣使壓力指針回零。然后升溫至120℃~124℃開(kāi)始計(jì)時(shí)(或?qū)⒈壬苤糜诿裼脡毫﹀佒校訜嶂另攭焊却禋忾_(kāi)始計(jì)時(shí)),使比色管在過(guò)熱水蒸氣中加熱O.5h。
④自然冷卻,開(kāi)閥放氣,移去外蓋,取出比色管并冷至室溫。
5加入(1+9)鹽酸1ml,用無(wú)氨水稀釋至25ml標(biāo)線。
⑥在紫外分光光度計(jì)上,以無(wú)氨水作參比,用10mm石英比色皿分別在220nm及275nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。用校正的吸光度繪制校準(zhǔn)曲線。
(2)樣品測(cè)定步驟
取10ml水樣,或取適量水樣(使氮含量為20~80ug ) 。按校準(zhǔn)曲線繪制步驟②至⑥操作。然后按校正吸光度,在校準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的總氮量,再用下列公式計(jì)算總氮含量:
總氮(mg/L)=m/V
式中:m—從校準(zhǔn)曲線上查得的含氮量(ug);
V一所取水樣體積(ml)。
7.精密度和準(zhǔn)確度
①21個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)二種含總氮1.15~ 2.64mg/L的統(tǒng)一樣品進(jìn)行了測(cè)定,室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%^~2.5%;空間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%-4.9%.
②21個(gè)實(shí)驗(yàn)室,共測(cè)定64種水樣(水庫(kù)、湖水、河水等地表水55種,井水兩種,廢水七種)。每種水樣重復(fù)測(cè)定六次。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差一般小于5%,大為7% ;平均回收率在95%一105%之間,僅兩種水樣回收率為90%。
8.注意事項(xiàng)
① 考吸光度比值A275/A220×100%大于20%時(shí),應(yīng)予鑒別(參見(jiàn)硝酸鹽氮測(cè)定中的(四)紫外分光光度法)。
②玻璃具塞比色管的密合性應(yīng)良好。使用壓力蒸汽消毒器時(shí).冷卻后放氣要緩慢;使用民用壓力鍋時(shí),要充分冷卻方可揭開(kāi)鍋蓋,以免比色管塞蹦出。
③玻璃器皿可用10%鹽酸浸洗,用蒸餾水沖洗后再用無(wú)氨水沖洗。
④使用高壓蒸汽消毒器時(shí),應(yīng)定期校核壓力表:使用民用壓力鍋時(shí),應(yīng)檢查橡膠密封圈,使不致漏氣而減壓。
⑤測(cè)定懸浮物較多的水樣時(shí),在過(guò)硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn)沉淀。遇此情況,可吸取氧化后的上清液進(jìn)行紫外分光光度法測(cè)定。
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